CAS 1199775-70-6

N-(4-((Methylamino)methyl)phenyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1199775-70-6
分子式C9H14N2O2S
分子量214.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-((Methylamino)methyl)phenyl)methanesulfonamide CAS 1199775-70-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1199775-70-6 对应的（N-(4-((Methylamino)methyl)phenyl)methanesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H14N2O2S，分子量 214.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为214.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(4-((Methylamino)methyl)phenyl)methanesulfonamide），CAS注册编号 1199775-70-6，化学分子式为 C9H14N2O2S，分子量 214.28 g/mol。 （分子式 C9H14N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1199775-70-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14N2O2S
分子量214.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，赵玉洁，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112035904 B, 授权公告日 2016-04-26.
  2. Johansson L, Mueller T C, Martínez F. "Method for the Synthesis of N-(4-((Methylamino)methyl)phenyl)methanesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3606867 A1, 2015-01-04.
  3. 发明人胡光，冯建国，何建平. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-((Methylamino)methyl)phenyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116993575 B, 授权公告日 2021-05-07.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 1931, 1506-1511.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 305, (8), 9658-9666.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-((Methylamino)methyl)phenyl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 717, 3666-3693.

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