CAS 1200-17-5

4-(Butylthio)benzenethiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1200-17-5
分子式C10H14S2
分子量198.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Butylthio)benzenethiol CAS 1200-17-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1200-17-5 对应的（4-(Butylthio)benzenethiol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H14S2，分子量 198.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C10H14S2 的（4-(Butylthio)benzenethiol），其CAS登记号是 1200-17-5，分子量为 198.35 g/mol。 依据分子式为 C10H14S2 的结构特征，其分子内含含硫有机，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 198.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1200-17-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14S2
分子量198.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nowak P, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3839704 A1, 2016-11-04.
  2. 发明人沈红梅，徐明华，钱学锋. "Method for the Synthesis of 4-(Butylthio)benzenethiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115744002 A, 授权公告日 2022-05-05.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2253, (11), 2651-2674.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 615, (3), 5921-5934.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Butylthio)benzenethiol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 2221, (12), 4344-4371.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1380, (1), 2666-2682.

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