CAS 120082-86-2

Penciclovir triphosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号120082-86-2
分子式C10H18N5O12P3
分子量493.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Penciclovir triphosphate CAS 120082-86-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Penciclovir triphosphate）为药物标准品，CAS 登记号 120082-86-2，分子式 C10H18N5O12P3，分子量 493.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（Penciclovir triphosphate），CAS注册编号 120082-86-2，化学分子式为 C10H18N5O12P3，分子量 493.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含糖类衍生物，酰胺类，含磷酸酯基。该化合物的不饱和度为4.5，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为493.20 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 120082-86-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N5O12P3
分子量493.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，郑宇鹏，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113338411 B, 授权公告日 2021-02-24.
  2. Martínez F, Sørensen M, Rossi M. "Method for the Synthesis of Penciclovir triphosphate" [P]. European Patent, EP 3099694 A1, 2017-01-07.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 1585, 3398-3419.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 2238, 987-1006.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Penciclovir triphosphate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 2193, (7), 3528-3540.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 218, 5340-5343.

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