[Pd(allyl)Cl]<SUB>2</SUB> CAS 12012-95-2

[Pd(allyl)Cl]<SUB>2</SUB>

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号12012-95-2
分子式2*C3H5ClPd
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[Pd(allyl)Cl]<SUB>2</SUB> [Pd(allyl)Cl]<SUB>2</SUB> CAS 12012-95-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

[Pd(allyl)Cl]<SUB>2</SUB>（[Pd(allyl)Cl]<SUB>2</SUB>）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 12012-95-2。分子式 2*C3H5ClPd。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，Pd(allyl)Cl<SUB>2</SUB>的分子量为182.94 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 Pd(allyl)Cl<SUB>2</SUB>（Pd(allyl)Cl<SUB>2</SUB>），CAS注册编号 12012-95-2，化学分子式为 2C3H5ClPd，分子量 182.94 g/mol。 Pd(allyl)Cl<SUB>2</SUB>（2C3H5ClPd）含有含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，Pd(allyl)Cl<SUB>2</SUB>的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：针对化学分析用途， Pd(allyl)Cl <SUB>2</SUB>（ Pd(allyl)Cl <SUB>2</SUB>）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以 Pd(allyl)Cl <SUB>2</SUB>配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称[Pd(allyl)Cl]<SUB>2</SUB>
分子式2*C3H5ClPd
分子量182.94 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1960年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，刘建华，马晓峰. "一种[Pd(allyl)Cl]<SUB>2</SUB>的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108500048 B, 授权公告日 2024-11-06.
  2. 发明人孙丽萍，徐明华，周伟. "Method for the Synthesis of [Pd(allyl)Cl]<SUB>2</SUB>" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113417171 B, 授权公告日 2021-07-28.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of [Pd(allyl)Cl]<SUB>2</SUB> in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1203, (8), 8395-8418.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of [Pd(allyl)Cl]<SUB>2</SUB> as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2191, (5), 2528-2541.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [Pd(allyl)Cl]<SUB>2</SUB> Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 437, (8), 9893-9898.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate [Pd(allyl)Cl]<SUB>2</SUB> Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2018, 1015, (10), 9453-9480.

Related Pd Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...