CAS 1201442-25-2

5-(2-Chloropyridin-4-yl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1201442-25-2
分子式C14H7ClF3N3O
分子量325.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2-Chloropyridin-4-yl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazole CAS 1201442-25-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1201442-25-2 对应的（5-(2-Chloropyridin-4-yl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H7ClF3N3O，分子量 325.67。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为325.67 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1201442-25-2 对应的化合物（英文标识 5-(2-Chloropyridin-4-yl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazole），化学式 C14H7ClF3N3O，相对分子质量 325.67。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为325.67 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：（5-(2-Chloropyridin-4-yl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazole，CAS 1201442-25-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H7ClF3N3O
分子量325.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，钱学锋，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115067861 B, 授权公告日 2016-02-05.
  2. Nielsen H, Nowak P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 5-(2-Chloropyridin-4-yl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. European Patent, EP 3767908 A1, 2018-08-21.
  3. 发明人沈红梅，何建平，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2-Chloropyridin-4-yl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109899542 B, 授权公告日 2015-09-19.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 2464, (1), 8010-8034.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 1985, 7165-7172.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(2-Chloropyridin-4-yl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 1580, (12), 805-819.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 456, (7), 1988-2010.

Related Chloropyridin Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...