CAS 1201633-50-2

2-(1-(Thiophen-2-ylmethyl)piperazin-2-yl)ethanol 1201633-50-2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1201633-50-2
分子式C11H18N2OS
分子量226.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1-(Thiophen-2-ylmethyl)piperazin-2-yl)ethanol 1201633-50-2 CAS 1201633-50-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(1-(Thiophen-2-ylmethyl)piperazin-2-yl)ethanol 1201633-50-2，CAS 1201633-50-2），分子式 C11H18N2OS，分子量 226.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(1-(Thiophen-2-ylmethyl)piperazin-2-yl)ethanol 1201633-50-2），CAS注册编号 1201633-50-2，化学分子式为 C11H18N2OS，分子量 226.34 g/mol。 （分子式 C11H18N2OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：（2-(1-(Thiophen-2-ylmethyl)piperazin-2-yl)ethanol 1201633-50-2）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N2OS
分子量226.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，王建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110412067 A, 授权公告日 2015-12-09.
  2. Björnsson E, Jørgensen K, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 2-(1-(Thiophen-2-ylmethyl)piperazin-2-yl)ethanol 1201633-50-2" [P]. European Patent, EP 3061451 A1, 2023-06-09.
  3. Anderson J P, Davis P L, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-(Thiophen-2-ylmethyl)piperazin-2-yl)ethanol 1201633-50-2" [P]. US Patent, US 11790444 B2, 2020-05-21.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1443, (7), 7986-8013.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 1205, (7), 3748-3752.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1-(Thiophen-2-ylmethyl)piperazin-2-yl)ethanol 1201633-50-2 Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2010, 2469, 4742-4751.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2016, 980, (6), 6931-6935.

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