CAS 1201693-95-9

3-Cyclobutylamino-2,2-difluoropropionic acid ethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1201693-95-9
分子式C9H15F2NO2
分子量207.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Cyclobutylamino-2,2-difluoropropionic acid ethyl ester CAS 1201693-95-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Cyclobutylamino-2,2-difluoropropionic acid ethyl ester，CAS 1201693-95-9），分子式 C9H15F2NO2，分子量 207.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1201693-95-9 对应的化合物（英文标识 3-Cyclobutylamino-2,2-difluoropropionic acid ethyl ester），化学式 C9H15F2NO2，相对分子质量 207.22。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括207.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分

应用场景：（3-Cyclobutylamino-2,2-difluoropropionic acid ethyl ester，CAS 1201693-95-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15F2NO2
分子量207.22 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，林芳，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112759309 A, 授权公告日 2017-12-01.
  2. Davis P L, Brown S R, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3-Cyclobutylamino-2,2-difluoropropionic acid ethyl ester" [P]. US Patent, US 11518440 B2, 2020-06-22.
  3. 发明人沈红梅，郑宇鹏，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 3-Cyclobutylamino-2,2-difluoropropionic acid ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116941200 B, 授权公告日 2022-05-20.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 2030, 4795-4806.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1569, (11), 3281-3295.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Cyclobutylamino-2,2-difluoropropionic acid ethyl ester Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 1817, (12), 6116-6121.

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