CAS 12019-52-2

Copper(I) telluride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号12019-52-2
分子式Cu2Te
分子量254.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Copper(I) telluride CAS 12019-52-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Copper(I) telluride，CAS 12019-52-2），分子式 Cu2Te，分子量 254.69。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中无机化合物密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 Cu2Te 的（Copper(I) telluride），其CAS登记号是 12019-52-2，分子量为 254.69 g/mol。 （分子式 Cu2Te）的化学结构中包含无机化合物。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Copper(I) telluride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式Cu2Te
分子量254.69 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1960年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，林芳，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110533407 A, 授权公告日 2025-11-28.
  2. Brown S R, Roberts E F, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of Copper(I) telluride" [P]. US Patent, US 9605282 B2, 2016-07-04.
  3. 发明人徐明华，赵玉洁，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Copper(I) telluride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117332396 A, 授权公告日 2015-09-11.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 598, (1), 4045-4069.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 1287, (1), 6527-6546.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Copper(I) telluride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 2221, (8), 5869-5877.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2025, 2418, (8), 8732-8753.

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