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CAS 120218-28-2
N-(3-(Dimethoxy(methyl)silyl)propyl)cyclohexanamine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 120218-28-2
分子式 C12H27NO2Si
分子量 245.43 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(N-(3-(Dimethoxy(methyl)silyl)propyl)cyclohexanamine)为药物标准品,CAS 登记号 120218-28-2,分子式 C12H27NO2Si,分子量 245.43。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
(N-(3-(Dimethoxy(methyl)silyl)propyl)cyclohexanamine),CAS注册编号 120218-28-2,化学分子式为 C12H27NO2Si,分子量 245.43 g/mol。
(分子式 C12H27NO2Si)的化学结构中包含氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart
应用场景: (N-(3-(Dimethoxy(methyl)silyl)propyl)cyclohexanamine,CAS 120218-28-2)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C12H27NO2Si 分子量 245.43 g/mol 外观形态 白色至类白色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 0.0 CAS登记年份(估) 1991年 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人何建平,徐明华,赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109732087 A, 授权公告日 2021-06-12. Mueller T C, Martínez F, Johansson L. "Method for the Synthesis of N-(3-(Dimethoxy(methyl)silyl)propyl)cyclohexanamine" [P]. European Patent, EP 3366819 A1, 2021-06-18. Johnson M A, Roberts E F, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(Dimethoxy(methyl)silyl)propyl)cyclohexanamine" [P]. US Patent, US 9411885 B2, 2025-04-03.
参考文献 Literature Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2010 , 688, (9) , 2634-2650. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2020 , 1849, (1) , 5171-5184.
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