CAS 120260-01-7

CDBP

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号120260-01-7
分子式C38H28N2
分子量512.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

CDBP CAS 120260-01-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 CDBP，CAS 120260-01-7）属于药物标准品。分子式 C38H28N2，分子量 512.64。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C38H28N2 的（CDBP），其CAS登记号是 120260-01-7，分子量为 512.64 g/mol。 （分子式 C38H28N2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 120260-01-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C38H28N2
分子量512.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）26.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，钱学锋，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115081516 B, 授权公告日 2024-08-09.
  2. 发明人钱学锋，赵玉洁，张德明. "Method for the Synthesis of CDBP" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109036118 B, 授权公告日 2023-09-24.
  3. 发明人王建平，沈红梅，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity CDBP" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116444520 B, 授权公告日 2019-06-07.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 2238, (11), 4366-4372.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 2207, 966-992.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of CDBP Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1423, 9535-9540.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2017, 1409, 4526-4535.

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