CAS 12027-83-7

Sodium Zirconium Silicate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号12027-83-7
分子式O5SiZr Na2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium Zirconium Silicate CAS 12027-83-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Sodium Zirconium Silicate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 12027-83-7。分子式 O5SiZr Na2。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Sodium Zirconium Silicate），CAS注册编号 12027-83-7，化学分子式为 O5SiZr Na2，分子量 245.28 g/mol。 （O5SiZr Na2）含有无机化合物。具有较强的吸湿性，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（Sodium Zirconium Silicate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式O5SiZr Na2
分子量245.28 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考易溶于水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1960年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，杨光，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108148003 A, 授权公告日 2022-05-10.
  2. 发明人罗永刚，杨光，陈志强. "Method for the Synthesis of Sodium Zirconium Silicate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112543679 B, 授权公告日 2023-05-20.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 1217, (12), 7556-7584.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 1107, (10), 6598-6620.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium Zirconium Silicate Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 1716, 4586-4604.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2025, 1420, (4), 8529-8540.

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