CAS 1203134-58-0

N-(2-((6-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)-2-phenylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1203134-58-0
分子式C18H20N6O
分子量336.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-((6-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)-2-phenylacetamide CAS 1203134-58-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(2-((6-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)-2-phenylacetamide，CAS 1203134-58-0），分子式 C18H20N6O，分子量 336.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （N-(2-((6-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)-2-phenylacetamide），CAS注册编号 1203134-58-0，化学分子式为 C18H20N6O，分子量 336.39 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括336.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1203134-58-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H20N6O
分子量336.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Nowak P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3765800 A1, 2017-05-14.
  2. Nowak P, Björnsson E, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of N-(2-((6-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)-2-phenylacetamide" [P]. European Patent, EP 3650752 A1, 2023-08-19.
  3. Lefèvre J P, Kowalski A, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-((6-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)-2-phenylacetamide" [P]. European Patent, EP 3504077 A1, 2020-03-25.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 510, (12), 221-250.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 2114, (3), 8713-8735.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-((6-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)-2-phenylacetamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 493, (9), 93-113.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2016, 2138, 6316-6334.

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