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CAS 1203136-03-1
2-(3-(4-Fluorophenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)-N-(furan-2-ylmethyl)propanamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1203136-03-1
分子式 C18H16FN3O3
分子量 341.34 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 2-(3-(4-Fluorophenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)-N-(furan-2-ylmethyl)propanamide,CAS 1203136-03-1)属于药物标准品。分子式 C18H16FN3O3,分子量 341.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
CAS编号 1203136-03-1 对应的化合物(英文标识 2-(3-(4-Fluorophenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)-N-(furan-2-ylmethyl)propanamide),化学式 C18H16FN3O3,相对分子质量 341.34。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为12.0,表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为341.34 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定
应用场景: 针对化学分析用途,(2-(3-(4-Fluorophenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)-N-(furan-2-ylmethyl)propanamide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; -
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H16FN3O3 分子量 341.34 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 卤素含量 F取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents Park J H, Brown S R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10420497 B2, 2018-04-01. 发明人胡光,郑宇鹏,孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-(3-(4-Fluorophenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)-N-(furan-2-ylmethyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115059146 A, 授权公告日 2024-02-10.
参考文献 Literature Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2025 , 871 , 9807-9811. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2024 , 172, (1) , 6900-6930.
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