CAS 1203243-07-5

2-(5-(4-Chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1203243-07-5
分子式C10H8ClN3O2
分子量237.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-(4-Chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)acetic acid CAS 1203243-07-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(5-(4-Chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)acetic acid，CAS 号 1203243-07-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H8ClN3O2，分子量 237.64。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1203243-07-5 对应的化合物（英文标识 2-(5-(4-Chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)acetic acid），化学式 C10H8ClN3O2，相对分子质量 237.64。 （分子式 C10H8ClN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1203243-07-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8ClN3O2
分子量237.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Johnson M A, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10380920 B2, 2020-07-08.
  2. Chen K W, Patel M V, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 2-(5-(4-Chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 9228938 B2, 2021-10-12.
  3. Hughes D C, Brown S R, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-(4-Chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 11186992 B2, 2015-02-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 373, (3), 5622-5627.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1607, 4254-4283.

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