CAS 1203306-56-2

1-(2-((4-(Dimethylamino)-6-methylpyrimidin-2-yl)amino)ethyl)-3-(2-methoxyphenyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1203306-56-2
分子式C17H24N6O2
分子量344.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-((4-(Dimethylamino)-6-methylpyrimidin-2-yl)amino)ethyl)-3-(2-methoxyphenyl)urea CAS 1203306-56-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(2-((4-(Dimethylamino)-6-methylpyrimidin-2-yl)amino)ethyl)-3-(2-methoxyphenyl)urea，CAS 1203306-56-2），分子式 C17H24N6O2，分子量 344.41。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1203306-56-2 对应的化合物（英文标识 1-(2-((4-(Dimethylamino)-6-methylpyrimidin-2-yl)amino)ethyl)-3-(2-methoxyphenyl)urea），化学式 C17H24N6O2，相对分子质量 344.41。 依据分子式为 C17H24N6O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 344.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1203306-56-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H24N6O2
分子量344.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Davis P L, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10446722 B2, 2017-05-18.
  2. Yamamoto T, Mueller T, Kumar R. "Method for the Synthesis of 1-(2-((4-(Dimethylamino)-6-methylpyrimidin-2-yl)amino)ethyl)-3-(2-methoxyphenyl)urea" [P]. US Patent, US 9936558 B2, 2023-11-12.
  3. 发明人孙丽萍，黄志刚，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-((4-(Dimethylamino)-6-methylpyrimidin-2-yl)amino)ethyl)-3-(2-methoxyphenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112594565 B, 授权公告日 2019-08-28.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 753, (10), 250-256.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 648, (11), 907-920.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-((4-(Dimethylamino)-6-methylpyrimidin-2-yl)amino)ethyl)-3-(2-methoxyphenyl)urea Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 1401, (4), 99-104.

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