CAS 1203657-51-5

5-Oxo-1-[(2,3,6,7-tetramethoxy-9-phenanthrenyl)methyl-L-proline Methyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1203657-51-5
分子式C25H27NO7
分子量453.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Oxo-1-[(2,3,6,7-tetramethoxy-9-phenanthrenyl)methyl-L-proline Methyl Ester CAS 1203657-51-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Oxo-1-[(2,3,6,7-tetramethoxy-9-phenanthrenyl)methyl-L-proline Methyl Ester，CAS 1203657-51-5）属于药物标准品。分子式 C25H27NO7，分子量 453.48。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为453.48 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-Oxo-1-(2,3,6,7-tetramethoxy-9-phenanthrenyl)methyl-L-proline Methyl Ester），CAS注册编号 1203657-51-5，化学分子式为 C25H27NO7，分子量 453.48 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括453.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1203657-51-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H27NO7
分子量453.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，胡光，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112639009 B, 授权公告日 2017-10-21.
  2. 发明人林芳，韩伟，王建平. "Method for the Synthesis of 5-Oxo-1-[(2,3,6,7-tetramethoxy-9-phenanthrenyl)methyl-L-proline Methyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112646399 A, 授权公告日 2022-09-09.
  3. 发明人唐晓军，刘建华，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 5-Oxo-1-[(2,3,6,7-tetramethoxy-9-phenanthrenyl)methyl-L-proline Methyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113096747 A, 授权公告日 2018-11-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1944, (3), 7238-7265.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 669, 634-641.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Oxo-1-[(2,3,6,7-tetramethoxy-9-phenanthrenyl)methyl-L-proline Methyl Ester Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 864, (6), 6575-6591.

Related Oxo Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...