CAS 1203705-56-9
Ethyl 2-bromo-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate
| CAS 号 | 1203705-56-9 |
| 分子式 | C9H8BrN3O3 |
| 分子量 | 286.08 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（Ethyl 2-bromo-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate，CAS 1203705-56-9），分子式 C9H8BrN3O3，分子量 286.08。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为286.08 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 2-bromo-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo1,5-apyrimidine-6-carboxylate），CAS注册编号 1203705-56-9，化学分子式为 C9H8BrN3O3，分子量 286.08 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为286.08 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；
应用场景：（Ethyl 2-bromo-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo 1,5-a pyrimidine-6-carboxylate，CAS 1203705-56-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H8BrN3O3 |
| 分子量 | 286.08 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，马晓峰，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109644003 B, 授权公告日 2022-09-04.
- Martínez F, Johansson L, Schröder R. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-bromo-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3340998 A1, 2025-07-23.
- 发明人胡光，何建平，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-bromo-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111148650 B, 授权公告日 2016-05-01.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 337, 6380-6386.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 1684, (6), 3003-3020.
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