CAS 1204-35-9

1-(3-Chlorophenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1204-35-9
分子式C10H6ClNO2
分子量207.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Chlorophenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione CAS 1204-35-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(3-Chlorophenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione，CAS 1204-35-9）属于药物标准品。分子式 C10H6ClNO2，分子量 207.61。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C10H6ClNO2 的（1-(3-Chlorophenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione），其CAS登记号是 1204-35-9，分子量为 207.61 g/mol。 依据分子式为 C10H6ClNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 207.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis

应用场景：（1-(3-Chlorophenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione，CAS 1204-35-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6ClNO2
分子量207.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，罗永刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115264400 A, 授权公告日 2015-06-18.
  2. 发明人刘建华，沈红梅，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chlorophenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114521525 A, 授权公告日 2023-04-08.
  3. Schröder R, Mueller T C, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chlorophenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione" [P]. European Patent, EP 3163827 A1, 2019-08-14.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 2269, (4), 3751-3776.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 1780, (11), 1269-1295.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Chlorophenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 1336, 842-865.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2018, 1940, 8626-8645.

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