CAS 1204296-77-4

2-(2-Fluorobenzamido)-1,3-oxazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1204296-77-4
分子式C11H7FN2O4
分子量250.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Fluorobenzamido)-1,3-oxazole-4-carboxylic acid CAS 1204296-77-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(2-Fluorobenzamido)-1,3-oxazole-4-carboxylic acid，CAS 1204296-77-4），分子式 C11H7FN2O4，分子量 250.18。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C11H7FN2O4 的（2-(2-Fluorobenzamido)-1,3-oxazole-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1204296-77-4，分子量为 250.18 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括250.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1204296-77-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7FN2O4
分子量250.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，刘建华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109422379 B, 授权公告日 2017-04-24.
  2. Johansson L, Schröder R, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 2-(2-Fluorobenzamido)-1,3-oxazole-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3618627 A1, 2024-03-22.
  3. 发明人冯建国，朱建伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Fluorobenzamido)-1,3-oxazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109728177 B, 授权公告日 2021-03-23.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1548, 4031-4043.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 837, (7), 1240-1244.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Fluorobenzamido)-1,3-oxazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 575, (11), 4282-4299.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2022, 1398, 5375-5378.

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