CAS 1204298-76-9

6-(Difluoromethyl)-2-sulfanylidene-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1204298-76-9
分子式C5H4F2N2OS
分子量178.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(Difluoromethyl)-2-sulfanylidene-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-4-one CAS 1204298-76-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(Difluoromethyl)-2-sulfanylidene-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-4-one，CAS 号 1204298-76-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H4F2N2OS，分子量 178.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为178.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C5H4F2N2OS 的（6-(Difluoromethyl)-2-sulfanylidene-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-4-one），其CAS登记号是 1204298-76-9，分子量为 178.16 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为178.16 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1204298-76-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H4F2N2OS
分子量178.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Klinger H, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9420880 B2, 2015-01-28.
  2. 发明人朱建伟，杨光，何建平. "Method for the Synthesis of 6-(Difluoromethyl)-2-sulfanylidene-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114299829 A, 授权公告日 2017-07-18.
  3. Yamamoto T, Fischer A B, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Difluoromethyl)-2-sulfanylidene-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-4-one" [P]. US Patent, US 9460132 B2, 2016-11-10.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 335, (10), 6093-6115.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 353, 9394-9408.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(Difluoromethyl)-2-sulfanylidene-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-4-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 560, 4941-4955.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2024, 2218, 9143-9154.

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