CAS 1205083-33-5

4-[2-(4-Chloro-1H-pyrazol-1-yl)ethyl]morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1205083-33-5
分子式C9H14ClN3O
分子量215.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[2-(4-Chloro-1H-pyrazol-1-yl)ethyl]morpholine CAS 1205083-33-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-[2-(4-Chloro-1H-pyrazol-1-yl)ethyl]morpholine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1205083-33-5。分子式 C9H14ClN3O，分子量 215.68。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （4-2-(4-Chloro-1H-pyrazol-1-yl)ethylmorpholine），CAS注册编号 1205083-33-5，化学分子式为 C9H14ClN3O，分子量 215.68 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括215.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（4- 2-(4-Chloro-1H-pyrazol-1-yl)ethyl morpholine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14ClN3O
分子量215.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Chen K W, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10755110 B2, 2016-02-16.
  2. 发明人张德明，徐明华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4-[2-(4-Chloro-1H-pyrazol-1-yl)ethyl]morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110361920 B, 授权公告日 2021-02-22.
  3. Williams B T, Kumar R, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 4-[2-(4-Chloro-1H-pyrazol-1-yl)ethyl]morpholine" [P]. US Patent, US 10112250 B2, 2020-09-13.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 567, (7), 3564-3580.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1785, 5807-5811.

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