CAS 120595-72-4

2-Amino-6-chloro-9-(2’-deoxy-β-D-ribofuranosyl)purine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号120595-72-4
分子式C10H12ClN5O3
分子量285.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-6-chloro-9-(2’-deoxy-β-D-ribofuranosyl)purine CAS 120595-72-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 120595-72-4 对应的（2-Amino-6-chloro-9-(2’-deoxy-β-D-ribofuranosyl)purine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H12ClN5O3，分子量 285.69。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （2-Amino-6-chloro-9-(2’-deoxy-β-D-ribofuranosyl)purine），CAS注册编号 120595-72-4，化学分子式为 C10H12ClN5O3，分子量 285.69 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括285.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 120595-72-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12ClN5O3
分子量285.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，罗永刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116606025 B, 授权公告日 2019-05-07.
  2. 发明人何建平，韩伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-Amino-6-chloro-9-(2’-deoxy-β-D-ribofuranosyl)purine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111115610 A, 授权公告日 2019-12-23.
  3. Schröder R, Martínez F, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-6-chloro-9-(2’-deoxy-β-D-ribofuranosyl)purine" [P]. European Patent, EP 3500550 A1, 2022-02-10.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 306, (5), 9745-9768.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 2319, (8), 5773-5793.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Amino-6-chloro-9-(2’-deoxy-β-D-ribofuranosyl)purine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 315, (7), 6785-6806.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1513, (2), 7445-7452.

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