CAS 120635-74-7

Cilansetron

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号120635-74-7
分子式C20H21N3O
分子量319.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cilansetron CAS 120635-74-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Cilansetron，CAS 120635-74-7），分子式 C20H21N3O，分子量 319.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为319.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C20H21N3O 的（Cilansetron），其CAS登记号是 120635-74-7，分子量为 319.40 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括319.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Cilansetron）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21N3O
分子量319.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Williams B T, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9566660 B2, 2024-02-10.
  2. 发明人张德明，徐明华，何建平. "Method for the Synthesis of Cilansetron" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114277713 B, 授权公告日 2016-05-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 496, 8913-8935.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 2286, 6812-6831.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cilansetron Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 1018, 9467-9477.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2025, 216, (4), 3246-3262.

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