CAS 1206641-44-2
(3R)-1-{[4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl}pyrrolidin-3-ol
| CAS 号 | 1206641-44-2 |
| 分子式 | C17H26BNO3 |
| 分子量 | 303.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(3R)-1-{[4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl}pyrrolidin-3-ol，CAS 号 1206641-44-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H26BNO3，分子量 303.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.5，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为303.20 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C17H26BNO3 的（(3R)-1-{4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenylmethyl}pyrrolidin-3-ol），其CAS登记号是 1206641-44-2，分子量为 303.20 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统
应用场景：（(3R)-1-{ 4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl methyl}pyrrolidin-3-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H26BNO3 |
| 分子量 | 303.20 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，赵玉洁，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111888126 B, 授权公告日 2025-06-15.
- 发明人林芳，张德明，徐明华. "Method for the Synthesis of (3R)-1-{[4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl}pyrrolidin-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111290239 B, 授权公告日 2021-04-08.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1190, (10), 2091-2113.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 1979, (11), 9296-9312.
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