CAS 1206989-86-7
2-((4-Fluorobenzyl)thio)-5-phenyl-1-(p-tolyl)-1H-imidazole
| CAS 号 | 1206989-86-7 |
| 分子式 | C23H19FN2S |
| 分子量 | 374.47 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-((4-Fluorobenzyl)thio)-5-phenyl-1-(p-tolyl)-1H-imidazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1206989-86-7。分子式 C23H19FN2S，分子量 374.47。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1206989-86-7 对应的化合物（英文标识 2-((4-Fluorobenzyl)thio)-5-phenyl-1-(p-tolyl)-1H-imidazole），化学式 C23H19FN2S，相对分子质量 374.47。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为374.47 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha
应用场景：（2-((4-Fluorobenzyl)thio)-5-phenyl-1-(p-tolyl)-1H-imidazole，CAS 1206989-86-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C23H19FN2S |
| 分子量 | 374.47 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，朱建伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109884169 A, 授权公告日 2016-06-28.
- 发明人郭海燕，周伟，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-((4-Fluorobenzyl)thio)-5-phenyl-1-(p-tolyl)-1H-imidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110690510 A, 授权公告日 2022-09-26.
- 发明人杨光，赵玉洁，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Fluorobenzyl)thio)-5-phenyl-1-(p-tolyl)-1H-imidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116224259 B, 授权公告日 2017-03-25.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 667, (5), 570-573.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 1567, 9858-9881.
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