CAS 1206992-97-3

N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-6-bromobenzo[d]thiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1206992-97-3
分子式C13H13BrN4S
分子量337.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-6-bromobenzo[d]thiazol-2-amine CAS 1206992-97-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-6-bromobenzo[d]thiazol-2-amine，CAS 1206992-97-3），分子式 C13H13BrN4S，分子量 337.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为337.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-6-bromobenzodthiazol-2-amine），CAS注册编号 1206992-97-3，化学分子式为 C13H13BrN4S，分子量 337.24 g/mol。 依据分子式为 C13H13BrN4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 337.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-6-bromobenzo d thiazol-2-amine，CAS 1206992-97-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13BrN4S
分子量337.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，钱学锋，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117150766 B, 授权公告日 2022-09-20.
  2. 发明人徐明华，周伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-6-bromobenzo[d]thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108793263 B, 授权公告日 2025-07-14.
  3. 发明人沈红梅，徐明华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-6-bromobenzo[d]thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108428093 A, 授权公告日 2016-09-06.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2117, 6991-7012.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 1318, (11), 9220-9234.

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