CAS 1206994-52-6
1-(4-Fluorophenyl)-2-(isobutylthio)-5-(p-tolyl)-1H-imidazole
| CAS 号 | 1206994-52-6 |
| 分子式 | C20H21FN2S |
| 分子量 | 340.46 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(4-Fluorophenyl)-2-(isobutylthio)-5-(p-tolyl)-1H-imidazole，CAS 号 1206994-52-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H21FN2S，分子量 340.46。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1206994-52-6 对应的化合物（英文标识 1-(4-Fluorophenyl)-2-(isobutylthio)-5-(p-tolyl)-1H-imidazole），化学式 C20H21FN2S，相对分子质量 340.46。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为340.46 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1206994-52-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H21FN2S |
| 分子量 | 340.46 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，何建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116904690 A, 授权公告日 2020-11-17.
- Kumar R, Roberts E F, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 1-(4-Fluorophenyl)-2-(isobutylthio)-5-(p-tolyl)-1H-imidazole" [P]. US Patent, US 11552377 B2, 2018-04-02.
- 发明人冯建国，朱建伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Fluorophenyl)-2-(isobutylthio)-5-(p-tolyl)-1H-imidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115661866 B, 授权公告日 2025-08-03.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 572, (6), 547-551.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 1132, 8141-8148.
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