CAS 1207012-87-0

Methyl 6-ethoxy-4-((3-ethylphenyl)amino)quinoline-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1207012-87-0
分子式C21H22N2O3
分子量350.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 6-ethoxy-4-((3-ethylphenyl)amino)quinoline-2-carboxylate CAS 1207012-87-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 6-ethoxy-4-((3-ethylphenyl)amino)quinoline-2-carboxylate，CAS 1207012-87-0）属于药物标准品。分子式 C21H22N2O3，分子量 350.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为350.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C21H22N2O3 的（Methyl 6-ethoxy-4-((3-ethylphenyl)amino)quinoline-2-carboxylate），其CAS登记号是 1207012-87-0，分子量为 350.41 g/mol。 依据分子式为 C21H22N2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 350.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（Methyl 6-ethoxy-4-((3-ethylphenyl)amino)quinoline-2-carboxylate，CAS 1207012-87-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H22N2O3
分子量350.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，何建平，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110468480 A, 授权公告日 2022-05-13.
  2. 发明人周伟，何建平，陈志强. "Method for the Synthesis of Methyl 6-ethoxy-4-((3-ethylphenyl)amino)quinoline-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114003591 A, 授权公告日 2018-05-06.
  3. 发明人唐晓军，韩伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 6-ethoxy-4-((3-ethylphenyl)amino)quinoline-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116025620 B, 授权公告日 2019-10-12.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 381, 6313-6333.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2021, 2120, (10), 1909-1935.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 6-ethoxy-4-((3-ethylphenyl)amino)quinoline-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 513, (8), 4170-4177.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 1303, 9431-9450.

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