CAS 1207827-22-2

4-Chloro-1-(3-methylpyridin-4-yl)-1h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1207827-22-2
分子式C11H8ClN5
分子量245.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4-Chloro-1-(3-methylpyridin-4-yl)-1h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine CAS 1207827-22-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 4-Chloro-1-(3-methylpyridin-4-yl)-1h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine,CAS 1207827-22-2)属于药物标准品。分子式 C11H8ClN5,分子量 245.67。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H8ClN5 的(4-Chloro-1-(3-methylpyridin-4-yl)-1h-pyrazolo3,4-dpyrimidine),其CAS登记号是 1207827-22-2,分子量为 245.67 g/mol。 (分子式 C11H8ClN5)的化学结构中包含含氮杂环结构,含氰基,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 1207827-22-2)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8ClN5
分子量245.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, O'Brien P Q, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9667587 B2, 2021-06-21.
  2. Martínez F, Kowalski A, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-1-(3-methylpyridin-4-yl)-1h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. European Patent, EP 3385083 A1, 2024-08-28.
  3. Stevens L M, Anderson J P, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-1-(3-methylpyridin-4-yl)-1h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. US Patent, US 11823089 B2, 2020-06-11.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 1292, (5), 2889-2897.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 1700, 4722-4734.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-1-(3-methylpyridin-4-yl)-1h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2023, 2385, (10), 6859-6883.

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