CAS 1208079-75-7

(2-Pentafluoroethylsulfanyl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1208079-75-7
分子式C9H14F5NO2S
分子量295.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Pentafluoroethylsulfanyl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester CAS 1208079-75-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2-Pentafluoroethylsulfanyl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester，CAS 1208079-75-7）属于药物标准品。分子式 C9H14F5NO2S，分子量 295.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1208079-75-7 对应的化合物（英文标识 (2-Pentafluoroethylsulfanyl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester），化学式 C9H14F5NO2S，相对分子质量 295.27。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括295.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：（(2-Pentafluoroethylsulfanyl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14F5NO2S
分子量295.27 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Hughes D C, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9182266 B2, 2020-05-26.
  2. 发明人陈志强，钱学锋，李文辉. "Method for the Synthesis of (2-Pentafluoroethylsulfanyl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112933077 A, 授权公告日 2015-05-04.
  3. Nowak P, Jørgensen K, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity (2-Pentafluoroethylsulfanyl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester" [P]. European Patent, EP 3400525 A1, 2022-08-21.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 2310, 1050-1063.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2021, 847, (1), 9096-9126.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-Pentafluoroethylsulfanyl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 1970, (9), 1335-1361.

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