CAS 1208080-53-8

2-Pentafluoroethyloxymethyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1208080-53-8
分子式C13H20F5NO3
分子量333.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Pentafluoroethyloxymethyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester CAS 1208080-53-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Pentafluoroethyloxymethyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1208080-53-8。分子式 C13H20F5NO3，分子量 333.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C13H20F5NO3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （2-Pentafluoroethyloxymethyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester），CAS注册编号 1208080-53-8，化学分子式为 C13H20F5NO3，分子量 333.29 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1208080-53-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20F5NO3
分子量333.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，林芳，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113932456 A, 授权公告日 2019-02-20.
  2. Lefèvre J P, Rossi M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 2-Pentafluoroethyloxymethyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. European Patent, EP 3247791 A1, 2018-02-19.
  3. Anderson J P, Thompson G K, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 2-Pentafluoroethyloxymethyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. US Patent, US 9973107 B2, 2021-11-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 1164, (12), 1388-1417.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1682, (6), 469-496.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Pentafluoroethyloxymethyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 204, 9150-9174.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2013, 496, (9), 2872-2899.

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