CAS 1208708-69-3

n-((1h-Pyrazol-3-yl)methyl)-4-methylthiazole-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1208708-69-3
分子式C9H10N4OS
分子量222.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 n-((1h-Pyrazol-3-yl)methyl)-4-methylthiazole-5-carboxamide CAS 1208708-69-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(n-((1h-Pyrazol-3-yl)methyl)-4-methylthiazole-5-carboxamide)为药物标准品,CAS 登记号 1208708-69-3,分子式 C9H10N4OS,分子量 222.27。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比,的分子量为222.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1208708-69-3 对应的化合物(英文标识 n-((1h-Pyrazol-3-yl)methyl)-4-methylthiazole-5-carboxamide),化学式 C9H10N4OS,相对分子质量 222.27。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括222.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡

应用场景:从实际应用出发,(CAS 1208708-69-3)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10N4OS
分子量222.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1990年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Sørensen M, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3569868 A1, 2017-11-20.
  2. Martínez F, Nowak P, Rossi M. "Method for the Synthesis of n-((1h-Pyrazol-3-yl)methyl)-4-methylthiazole-5-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3607018 A1, 2015-09-01.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 2439, (6), 807-825.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2027, 7779-7793.

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