CAS 1209736-39-9

(5-Phenylisoxazol-3-yl)methyl 2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1209736-39-9
分子式C16H12N2O4
分子量296.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-Phenylisoxazol-3-yl)methyl 2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate CAS 1209736-39-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (5-Phenylisoxazol-3-yl)methyl 2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate，CAS 1209736-39-9）属于药物标准品。分子式 C16H12N2O4，分子量 296.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H12N2O4 的（(5-Phenylisoxazol-3-yl)methyl 2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate），其CAS登记号是 1209736-39-9，分子量为 296.28 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括296.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：（(5-Phenylisoxazol-3-yl)methyl 2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate，CAS 1209736-39-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12N2O4
分子量296.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，沈红梅，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115811375 A, 授权公告日 2018-08-09.
  2. Rossi M, Mueller T C, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of (5-Phenylisoxazol-3-yl)methyl 2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3094095 A1, 2020-07-05.
  3. 发明人马晓峰，郑宇鹏，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (5-Phenylisoxazol-3-yl)methyl 2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116934121 B, 授权公告日 2019-12-09.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 1061, (12), 9133-9146.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 1058, 6610-6632.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-Phenylisoxazol-3-yl)methyl 2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 2242, 5013-5021.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2024, 1426, (6), 8550-8575.

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