CAS 1210285-41-8

N-((5-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)isoxazol-3-yl)methyl)-2-phenylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1210285-41-8
分子式C20H18N2O4
分子量350.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((5-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)isoxazol-3-yl)methyl)-2-phenylacetamide CAS 1210285-41-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1210285-41-8 对应的（N-((5-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)isoxazol-3-yl)methyl)-2-phenylacetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H18N2O4，分子量 350.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-((5-(2,3-Dihydrobenzob1,4dioxin-6-yl)isoxazol-3-yl)methyl)-2-phenylacetamide），CAS注册编号 1210285-41-8，化学分子式为 C20H18N2O4，分子量 350.37 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括350.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1210285-41-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H18N2O4
分子量350.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，王建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111385874 A, 授权公告日 2018-01-28.
  2. Lee S K, Thompson G K, Hughes D C. "Method for the Synthesis of N-((5-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)isoxazol-3-yl)methyl)-2-phenylacetamide" [P]. US Patent, US 10527574 B2, 2022-04-24.
  3. Johansson L, Kowalski A, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity N-((5-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)isoxazol-3-yl)methyl)-2-phenylacetamide" [P]. European Patent, EP 3601511 A1, 2022-10-28.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 991, 6588-6592.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 945, (7), 3563-3567.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((5-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)isoxazol-3-yl)methyl)-2-phenylacetamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 2427, (5), 5661-5675.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 1006, (9), 431-436.

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