CAS 1210417-99-4

Tert-butyl N-[6-hydroxy-3-(3-nitro-4-pyridyl)cyclohex-2-en-1-yl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1210417-99-4
分子式C16H21N3O5
分子量335.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl N-[6-hydroxy-3-(3-nitro-4-pyridyl)cyclohex-2-en-1-yl]carbamate CAS 1210417-99-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl N-[6-hydroxy-3-(3-nitro-4-pyridyl)cyclohex-2-en-1-yl]carbamate，CAS 1210417-99-4），分子式 C16H21N3O5，分子量 335.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1210417-99-4 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl N-6-hydroxy-3-(3-nitro-4-pyridyl)cyclohex-2-en-1-ylcarbamate），化学式 C16H21N3O5，相对分子质量 335.36。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为335.36 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳

应用场景：（Tert-butyl N- 6-hydroxy-3-(3-nitro-4-pyridyl)cyclohex-2-en-1-yl carbamate，CAS 1210417-99-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21N3O5
分子量335.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，何建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114650164 B, 授权公告日 2024-09-23.
  2. 发明人黄志刚，孙丽萍，张德明. "Method for the Synthesis of Tert-butyl N-[6-hydroxy-3-(3-nitro-4-pyridyl)cyclohex-2-en-1-yl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112968952 A, 授权公告日 2019-05-24.
  3. 发明人陈志强，马晓峰，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl N-[6-hydroxy-3-(3-nitro-4-pyridyl)cyclohex-2-en-1-yl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117411317 A, 授权公告日 2019-04-14.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 761, 7763-7768.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 305, 8136-8145.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl N-[6-hydroxy-3-(3-nitro-4-pyridyl)cyclohex-2-en-1-yl]carbamate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 2331, (5), 3857-3872.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2017, 524, (4), 6885-6905.

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