CAS 1210975-11-3
1-Ethyl-6,8-difluoro-2-methylquinolin-4(1H)-one
| CAS 号 | 1210975-11-3 |
| 分子式 | C12H11F2NO |
| 分子量 | 223.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-Ethyl-6,8-difluoro-2-methylquinolin-4(1H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1210975-11-3。分子式 C12H11F2NO，分子量 223.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1210975-11-3 对应的化合物（英文标识 1-Ethyl-6,8-difluoro-2-methylquinolin-4(1H)-one），化学式 C12H11F2NO，相对分子质量 223.22。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为223.22 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr
应用场景：（1-Ethyl-6,8-difluoro-2-methylquinolin-4(1H)-one，CAS 1210975-11-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H11F2NO |
| 分子量 | 223.22 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，林芳，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114515101 B, 授权公告日 2022-04-22.
- 发明人杨光，韩伟，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-6,8-difluoro-2-methylquinolin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109039178 A, 授权公告日 2020-08-26.
- 发明人钱学锋，陈志强，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-Ethyl-6,8-difluoro-2-methylquinolin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110780088 A, 授权公告日 2022-01-23.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 1677, (8), 531-538.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 643, (8), 7709-7739.
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