CAS 1212822-35-9

Dimethyl 2-(2-aminothiazol-4-yl)succinate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212822-35-9
分子式C9H12N2O4S
分子量244.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dimethyl 2-(2-aminothiazol-4-yl)succinate hydrochloride CAS 1212822-35-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Dimethyl 2-(2-aminothiazol-4-yl)succinate hydrochloride，CAS 1212822-35-9），分子式 C9H12N2O4S，分子量 244.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为244.27 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （Dimethyl 2-(2-aminothiazol-4-yl)succinate hydrochloride），CAS注册编号 1212822-35-9，化学分子式为 C9H12N2O4S，分子量 244.27 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Dimethyl 2-(2-aminothiazol-4-yl)succinate hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N2O4S
分子量244.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Hughes D C, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9381829 B2, 2016-05-22.
  2. Rossi M, Schröder R, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of Dimethyl 2-(2-aminothiazol-4-yl)succinate hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3749772 A1, 2021-07-09.
  3. Park J H, Fischer A B, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity Dimethyl 2-(2-aminothiazol-4-yl)succinate hydrochloride" [P]. US Patent, US 10793162 B2, 2024-03-08.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 967, 1740-1762.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 1967, (3), 7225-7248.

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