CAS 1212875-75-6

(r)-2-Amino-2-(2-fluoro-5-methylphenyl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212875-75-6
分子式C9H12FNO
分子量169.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(r)-2-Amino-2-(2-fluoro-5-methylphenyl)ethan-1-ol CAS 1212875-75-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(r)-2-Amino-2-(2-fluoro-5-methylphenyl)ethan-1-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1212875-75-6。分子式 C9H12FNO，分子量 169.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C9H12FNO 的（(r)-2-Amino-2-(2-fluoro-5-methylphenyl)ethan-1-ol），其CAS登记号是 1212875-75-6，分子量为 169.20 g/mol。 （分子式 C9H12FNO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（(r)-2-Amino-2-(2-fluoro-5-methylphenyl)ethan-1-ol，CAS 1212875-75-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12FNO
分子量169.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，韩伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108585416 A, 授权公告日 2017-06-04.
  2. 发明人郑宇鹏，杨光，冯建国. "Method for the Synthesis of (r)-2-Amino-2-(2-fluoro-5-methylphenyl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112630642 A, 授权公告日 2019-06-16.
  3. Thompson G K, Kumar R, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity (r)-2-Amino-2-(2-fluoro-5-methylphenyl)ethan-1-ol" [P]. US Patent, US 9994841 B2, 2018-10-01.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 384, (6), 8184-8206.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 2038, (8), 6552-6565.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (r)-2-Amino-2-(2-fluoro-5-methylphenyl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 651, 9804-9832.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1267, 6754-6767.

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