CAS 1212922-33-2

(R)-2,2,2-trifluoro-1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212922-33-2
分子式C9H7F6NO
分子量259.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2,2,2-trifluoro-1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-amine CAS 1212922-33-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-2,2,2-trifluoro-1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1212922-33-2，分子式 C9H7F6NO，分子量 259.15。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1212922-33-2 对应的化合物（英文标识 (R)-2,2,2-trifluoro-1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-amine），化学式 C9H7F6NO，相对分子质量 259.15。 （分子式 C9H7F6NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（U

应用场景：（(R)-2,2,2-trifluoro-1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-amine，CAS 1212922-33-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7F6NO
分子量259.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Kowalski A, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3042798 A1, 2023-01-18.
  2. 发明人黄志刚，冯建国，徐明华. "Method for the Synthesis of (R)-2,2,2-trifluoro-1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110882749 A, 授权公告日 2019-03-05.
  3. 发明人林芳，唐晓军，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2,2,2-trifluoro-1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114824457 B, 授权公告日 2019-12-26.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 2190, (9), 1258-1272.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 1621, (2), 3998-4028.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2,2,2-trifluoro-1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 370, 7248-7269.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2019, 1934, (5), 3790-3812.

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