CAS 1212972-62-7

(S)-5-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212972-62-7
分子式C10H12FN
分子量165.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-5-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine CAS 1212972-62-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-5-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine，CAS 1212972-62-7）属于药物标准品。分子式 C10H12FN，分子量 165.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1212972-62-7 对应的化合物（英文标识 (S)-5-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine），化学式 C10H12FN，相对分子质量 165.21。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括165.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（(S)-5-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12FN
分子量165.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Davis P L, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9846856 B2, 2020-05-18.
  2. 发明人胡光，陈志强，韩伟. "Method for the Synthesis of (S)-5-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116693420 A, 授权公告日 2025-09-20.
  3. 发明人朱建伟，高志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (S)-5-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117025305 A, 授权公告日 2025-10-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1472, (3), 5834-5837.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 223, 6275-6303.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-5-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 612, (11), 4470-4481.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2022, 2360, (5), 8061-8073.

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