CAS 1212975-93-3

(R)-2-nitro-6-(pyrrolidin-2-yl)-4-(trifluoromethyl)phenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212975-93-3
分子式C11H11F3N2O3
分子量276.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-nitro-6-(pyrrolidin-2-yl)-4-(trifluoromethyl)phenol CAS 1212975-93-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-2-nitro-6-(pyrrolidin-2-yl)-4-(trifluoromethyl)phenol，CAS 1212975-93-3）属于药物标准品。分子式 C11H11F3N2O3，分子量 276.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为276.21 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 1212975-93-3 对应的化合物（英文标识 (R)-2-nitro-6-(pyrrolidin-2-yl)-4-(trifluoromethyl)phenol），化学式 C11H11F3N2O3，相对分子质量 276.21。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1212975-93-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11F3N2O3
分子量276.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Williams B T, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9641212 B2, 2019-05-02.
  2. 发明人冯建国，赵玉洁，周伟. "Method for the Synthesis of (R)-2-nitro-6-(pyrrolidin-2-yl)-4-(trifluoromethyl)phenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113639493 A, 授权公告日 2015-10-21.
  3. 发明人罗永刚，沈红梅，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-nitro-6-(pyrrolidin-2-yl)-4-(trifluoromethyl)phenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109794754 B, 授权公告日 2025-01-08.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 593, 9962-9984.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 197, 4793-4809.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-nitro-6-(pyrrolidin-2-yl)-4-(trifluoromethyl)phenol Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 1181, (2), 3527-3553.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 760, (6), 7339-7352.

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