CAS 1213014-31-3
(R)-cyclopropyl(3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)methanamine
| CAS 号 | 1213014-31-3 |
| 分子式 | C11H11F4NO |
| 分子量 | 249.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (R)-cyclopropyl(3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)methanamine，CAS 1213014-31-3）属于药物标准品。分子式 C11H11F4NO，分子量 249.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1213014-31-3 对应的化合物（英文标识 (R)-cyclopropyl(3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)methanamine），化学式 C11H11F4NO，相对分子质量 249.20。 （C11H11F4NO）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测
应用场景：（(R)-cyclopropyl(3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)methanamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H11F4NO |
| 分子量 | 249.20 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Davis P L, Mueller T, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11970317 B2, 2023-06-23.
- 发明人孙丽萍，陈志强，王建平. "Method for the Synthesis of (R)-cyclopropyl(3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110417286 A, 授权公告日 2018-10-13.
- 发明人孙丽萍，朱建伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (R)-cyclopropyl(3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109832788 B, 授权公告日 2017-05-21.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 1314, (2), 2700-2729.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 497, 9827-9857.
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