CAS 1213076-22-2

(R)-1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213076-22-2
分子式C9H6ClF6N
分子量277.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine CAS 1213076-22-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1213076-22-2，分子式 C9H6ClF6N，分子量 277.59。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为277.59 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H6ClF6N 的（(R)-1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine），其CAS登记号是 1213076-22-2，分子量为 277.59 g/mol。 （分子式 C9H6ClF6N）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：（(R)-1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6ClF6N
分子量277.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Roberts E F, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10139486 B2, 2018-07-20.
  2. Roberts E F, Thompson G K, Lee S K. "Method for the Synthesis of (R)-1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine" [P]. US Patent, US 9440520 B2, 2024-09-28.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 322, (12), 2645-2673.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 843, (9), 6146-6160.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine Using HRMS and NMR". Molecules, 2010, 1442, (7), 5751-5754.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2021, 1872, 8686-8707.

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