CAS 1213103-75-3

(r)-2-Amino-2-(2-(difluoromethoxy)phenyl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213103-75-3
分子式C9H11F2NO2
分子量203.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(r)-2-Amino-2-(2-(difluoromethoxy)phenyl)ethan-1-ol CAS 1213103-75-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(r)-2-Amino-2-(2-(difluoromethoxy)phenyl)ethan-1-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1213103-75-3。分子式 C9H11F2NO2，分子量 203.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为203.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(r)-2-Amino-2-(2-(difluoromethoxy)phenyl)ethan-1-ol），CAS注册编号 1213103-75-3，化学分子式为 C9H11F2NO2，分子量 203.19 g/mol。 依据分子式为 C9H11F2NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 203.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：针对化学分析用途，（(r)-2-Amino-2-(2-(difluoromethoxy)phenyl)ethan-1-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11F2NO2
分子量203.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，何建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113738396 A, 授权公告日 2015-09-16.
  2. Hughes D C, Williams B T, Patel M V. "Method for the Synthesis of (r)-2-Amino-2-(2-(difluoromethoxy)phenyl)ethan-1-ol" [P]. US Patent, US 9525519 B2, 2018-02-12.
  3. Kowalski A, Mueller T C, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity (r)-2-Amino-2-(2-(difluoromethoxy)phenyl)ethan-1-ol" [P]. European Patent, EP 3646814 A1, 2022-12-01.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 846, 5875-5895.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 1621, 5076-5089.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (r)-2-Amino-2-(2-(difluoromethoxy)phenyl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 1647, 6916-6932.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2025, 1605, 469-486.

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