CAS 1213341-91-3

(R)-6-isopropyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213341-91-3
分子式C12H17N
分子量175.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-6-isopropyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine CAS 1213341-91-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-6-isopropyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine，CAS 号 1213341-91-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H17N，分子量 175.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1213341-91-3 对应的化合物（英文标识 (R)-6-isopropyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine），化学式 C12H17N，相对分子质量 175.27。 （分子式 C12H17N）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：（(R)-6-isopropyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine，CAS 1213341-91-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N
分子量175.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，徐明华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113101408 A, 授权公告日 2023-07-28.
  2. 发明人罗永刚，陈志强，林芳. "Method for the Synthesis of (R)-6-isopropyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113118052 B, 授权公告日 2020-08-16.
  3. 发明人唐晓军，郑宇鹏，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (R)-6-isopropyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108697684 B, 授权公告日 2016-04-10.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 612, (10), 3112-3132.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 1258, 8594-8600.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-6-isopropyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 757, (12), 1277-1283.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2020, 2299, (5), 1112-1124.

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