CAS 1213656-49-5

(R)-2,2,2-trifluoro-1-(3-fluoro-5-methoxyphenyl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213656-49-5
分子式C9H9F4NO
分子量223.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2,2,2-trifluoro-1-(3-fluoro-5-methoxyphenyl)ethan-1-amine CAS 1213656-49-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-2,2,2-trifluoro-1-(3-fluoro-5-methoxyphenyl)ethan-1-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1213656-49-5，分子式 C9H9F4NO，分子量 223.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C9H9F4NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （(R)-2,2,2-trifluoro-1-(3-fluoro-5-methoxyphenyl)ethan-1-amine），CAS注册编号 1213656-49-5，化学分子式为 C9H9F4NO，分子量 223.17 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(R)-2,2,2-trifluoro-1-(3-fluoro-5-methoxyphenyl)ethan-1-amine，CAS 1213656-49-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9F4NO
分子量223.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Lefèvre J P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3097408 A1, 2022-11-13.
  2. 发明人韩伟，唐晓军，马晓峰. "Method for the Synthesis of (R)-2,2,2-trifluoro-1-(3-fluoro-5-methoxyphenyl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109892084 B, 授权公告日 2016-08-23.
  3. O'Brien P Q, Mueller T, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2,2,2-trifluoro-1-(3-fluoro-5-methoxyphenyl)ethan-1-amine" [P]. US Patent, US 11982200 B2, 2022-08-08.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 891, 8685-8707.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 503, 5534-5555.

Related R Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...