CAS 1213666-87-5

(2r)-2-Amino-2-(2-(pyrrolidin-3-yl)phenyl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213666-87-5
分子式C12H18N2O
分子量206.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2r)-2-Amino-2-(2-(pyrrolidin-3-yl)phenyl)ethan-1-ol CAS 1213666-87-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2r)-2-Amino-2-(2-(pyrrolidin-3-yl)phenyl)ethan-1-ol，CAS 号 1213666-87-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H18N2O，分子量 206.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为206.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H18N2O 的（(2r)-2-Amino-2-(2-(pyrrolidin-3-yl)phenyl)ethan-1-ol），其CAS登记号是 1213666-87-5，分子量为 206.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括206.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1213666-87-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N2O
分子量206.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，冯建国，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115467362 B, 授权公告日 2017-12-17.
  2. 发明人何建平，郑宇鹏，陈志强. "Method for the Synthesis of (2r)-2-Amino-2-(2-(pyrrolidin-3-yl)phenyl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114005796 B, 授权公告日 2015-02-05.
  3. Klinger H, Kumar R, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity (2r)-2-Amino-2-(2-(pyrrolidin-3-yl)phenyl)ethan-1-ol" [P]. US Patent, US 10340889 B2, 2016-12-06.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 1695, (11), 1179-1200.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 469, 2604-2609.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2r)-2-Amino-2-(2-(pyrrolidin-3-yl)phenyl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 2259, (8), 4263-4290.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 159, (10), 8775-8781.

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