CAS 1214-95-5

4,6,7-Trimethyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1214-95-5
分子式C12H12N2O3
分子量232.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,6,7-Trimethyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxylic acid CAS 1214-95-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4,6,7-Trimethyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1214-95-5。分子式 C12H12N2O3，分子量 232.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括232.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1214-95-5 对应的化合物（英文标识 4,6,7-Trimethyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxylic acid），化学式 C12H12N2O3，相对分子质量 232.24。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1214-95-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N2O3
分子量232.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，郭海燕，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110139831 B, 授权公告日 2021-09-21.
  2. O'Brien P Q, Williams B T, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 4,6,7-Trimethyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9488165 B2, 2024-11-10.
  3. 发明人赵玉洁，李文辉，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 4,6,7-Trimethyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110282398 A, 授权公告日 2017-03-14.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 507, 1512-1518.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 398, 521-531.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,6,7-Trimethyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 2083, (2), 4394-4420.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2023, 1275, (12), 8351-8356.

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