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CAS 1214329-53-9
2-(3-Fluorophenyl)-6-(trifluoromethyl)nicotinic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1214329-53-9
分子式 C13H7F4NO2
分子量 285.19 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(2-(3-Fluorophenyl)-6-(trifluoromethyl)nicotinic acid)为药物标准品,CAS 登记号 1214329-53-9,分子式 C13H7F4NO2,分子量 285.19。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 1214329-53-9 对应的化合物(英文标识 2-(3-Fluorophenyl)-6-(trifluoromethyl)nicotinic acid),化学式 C13H7F4NO2,相对分子质量 285.19。
(C13H7F4NO2)含有含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点,较高的碳氢比使其脂溶性较好,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Char
应用场景: (2-(3-Fluorophenyl)-6-(trifluoromethyl)nicotinic acid)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H7F4NO2 分子量 285.19 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 卤素含量 F取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人孙丽萍,陈志强,杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116243753 A, 授权公告日 2024-05-27. 发明人沈红梅,胡光,朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-(3-Fluorophenyl)-6-(trifluoromethyl)nicotinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116611700 B, 授权公告日 2016-10-28. 发明人韩伟,钱学锋,唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Fluorophenyl)-6-(trifluoromethyl)nicotinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113687675 A, 授权公告日 2023-02-26.
参考文献 Literature Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry , 2017 , 2041, (1) , 6098-6116. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2016 , 2206, (3) , 2447-2466.
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