CAS 1214342-33-2

3-Fluoro-2-(4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1214342-33-2
分子式C12H6F5N
分子量259.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Fluoro-2-(4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine CAS 1214342-33-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Fluoro-2-(4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine）为药物标准品，CAS 登记号 1214342-33-2，分子式 C12H6F5N，分子量 259.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-Fluoro-2-(4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine），CAS注册编号 1214342-33-2，化学分子式为 C12H6F5N，分子量 259.17 g/mol。 （分子式 C12H6F5N）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：（3-Fluoro-2-(4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H6F5N
分子量259.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，李文辉，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112378623 B, 授权公告日 2022-10-02.
  2. Schröder R, Chen K W, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 3-Fluoro-2-(4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. US Patent, US 9327933 B2, 2019-08-20.
  3. 发明人郑宇鹏，陈志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-Fluoro-2-(4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117935202 A, 授权公告日 2023-04-10.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 2035, 7177-7201.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 409, (10), 1630-1639.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Fluoro-2-(4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 1648, 4303-4332.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2012, 1181, (1), 773-784.

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